exercice d'svt
Dernière réponse : dans Etudes - Travail
bonjour je voudrais de l'aide pou un devoir d'svt sur les séquences d'ADN.
le sujet est:ÉNONCÉ
séquence d'ADN d'une personne de groupe sanguin A:
521 550
GTGCGCGCCTACAACCGCTGGCAGGACGTC
séquence d'ADN d'une personne de groupe sanguin B:
521 550
GTGGGCGCCTACAACCGCTGGCAGGACGTG
séquence d'ADN d'une personne de groupe sanguin C:
521 550
CGCAGCCTATTTTGGGCTGACTGTGGCCTG
ALORS la question est :
1) Recopier la séquence d'ADN de la personne de groupe sanguin A. Ecrivez en dessous la séquence du 2ème brin.Justifiez la réponse.
2)Comparer les séquences 2à2.Pour cela,vous calculerez degré de similitude,exprimé en pourcentage de nucléotides situés au même endroit.
3)Expliquez pourquoi on peut dire que les conséquences d'ADN extraites d'une personne de groupe A et d'une personne de groupe sanguin B correspondent aux deux allèles d'un même gêne.
4) En est-il de même pour la séquence d'ADN extraites d'une personne de groupe sanguin rhésus +.
et pour finir:
Expliquez comment une personne peut appartenir au groupe sanguin AB.
JE VOUS EN PRIE AIDEZ-MOI C URGENT!!!!!
merci à toutes personnes qui me fileraient un coup de main.
le sujet est:ÉNONCÉ
séquence d'ADN d'une personne de groupe sanguin A:
521 550
GTGCGCGCCTACAACCGCTGGCAGGACGTC
séquence d'ADN d'une personne de groupe sanguin B:
521 550
GTGGGCGCCTACAACCGCTGGCAGGACGTG
séquence d'ADN d'une personne de groupe sanguin C:
521 550
CGCAGCCTATTTTGGGCTGACTGTGGCCTG
ALORS la question est :
1) Recopier la séquence d'ADN de la personne de groupe sanguin A. Ecrivez en dessous la séquence du 2ème brin.Justifiez la réponse.
2)Comparer les séquences 2à2.Pour cela,vous calculerez degré de similitude,exprimé en pourcentage de nucléotides situés au même endroit.
3)Expliquez pourquoi on peut dire que les conséquences d'ADN extraites d'une personne de groupe A et d'une personne de groupe sanguin B correspondent aux deux allèles d'un même gêne.
4) En est-il de même pour la séquence d'ADN extraites d'une personne de groupe sanguin rhésus +.
et pour finir:
Expliquez comment une personne peut appartenir au groupe sanguin AB.
JE VOUS EN PRIE AIDEZ-MOI C URGENT!!!!!
merci à toutes personnes qui me fileraient un coup de main.
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calypso92 a dit :
comment vous voulez que je fasse quelque chose si ya quelqun en ligne. et comme maintenant tu es en ligne tu pe m'expliquer . je t'en serait reconnaissant.merci beaucoup.excuse-moi je suis vraiment désolé...Je n'étais plus là et apparement c'est trop tard pour que je t'aide.ENcore désolé ^^
nan désolé ca varie tout le temp ^^ donc bon je vais essayer de t'aider...
1) G complémentaire de C et A complémentaire de T. Tu recopie la séquence qui est écrite dans l'énoncé, puis tu remplace tous les G par C les C par G les A par T et les T par A. Pas trop compliqué pour le moment ^^ ET je viens justement de la justifier en plus...(les deux brins d'une molécule d'ADN sont complémentaire)
2) Tu compares la séquence A avec la séquence B, A avec C et B avec C. Tu regarde donc si elles sont toutes identiques ou si justement, il y a des différences entre elles.
c'est déjà un début là je dois te laisser mon copain va arriver ^^ je reviendrais demain ++ !
1) G complémentaire de C et A complémentaire de T. Tu recopie la séquence qui est écrite dans l'énoncé, puis tu remplace tous les G par C les C par G les A par T et les T par A. Pas trop compliqué pour le moment ^^ ET je viens justement de la justifier en plus...(les deux brins d'une molécule d'ADN sont complémentaire)
2) Tu compares la séquence A avec la séquence B, A avec C et B avec C. Tu regarde donc si elles sont toutes identiques ou si justement, il y a des différences entre elles.
c'est déjà un début là je dois te laisser mon copain va arriver ^^ je reviendrais demain ++ !
calypso92 a dit :
mais comment on calculere les degrés de similitude,exprimé en pourcentage de nucléotides situés au même endroit. y a-t-il une règles?? merciAlors là...désolé mais j'en ai aucune idée j'ai jamais fait ce genre de question...
Une fois que tu as trouvé des différences, et bien tu dis s'il s'agit d'une mutation par substitution (un nucléotide a été remplacé par exemple a la place de retrouver G on retrouve C), par délétion (un nucléotide a été supprimé), ou par addition (on a rajouté un nucléotide). Et c'est tout je crois.
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