phénotype et génotype

Je ne comprends pas la différence entre un phénotype et un génotype, pouvez vous m'expliquer ?

Je vais essayer.

On appelle génotype l’ensemble des allèles d’un individu portés par l'ADN d'une cellule vivante

Le phénotype est l'ensemble des traits observables (caractères anatomiques, morphologiques, moléculaires, physiologiques, éthologiques) caractérisant un être vivant donné (ex: couleur des yeux, des cheveux, phénylcétonurie...).

Exemple:

Allèles A B

A AA AB

B AB BB


A et B sont des allèles. Lors d'un croisement de deux personnes de génotype [AB], on obtiendra dans la descendance 1/4 de génotype AA, 1/4 de génotype BB et la moitié de génotype AB. Le génotype correspond donc bien aux allèles reçus.

Maintenant on va dire que A est l'allèle pr les yeux marrons et B l'allèle pour les yeux bleus. De plus, A est dominant sur B.
Dans la descendance, on aura donc 1/4 de yeux bleus et 3/4 de yeux marrons en parlant des phénotypes.

Le phénotype est l'expression du génotype dans son milieu.
Avoir un génotype BB induit d'avoir un phénotype yeux bleus.

En gros:

Génotype Phénotype correspondant
AA yeux marrons
AB yeux marrons
BB yeux bleus

Je sais pas si c'est clair. Mes cours de génétique remontent un peu donc quelqu'un pourra peut-être mieux t'expliquer.

EDIT: bah c'est déjà fait

bin mOi jété ds le mm ka ke ChacarlOtta mé lexplikatiOn de Glublutz la bien aidé!! merci à tOi! é de kOi é cOmpOsé l'ADN ????

+ 1 pour l'écriture : ça serait sympa d'être un peu plus soigneuse.

Sinon, pour répondre à ta question, l'ADN est une énorme nolécule, formée d'une chaîne de nucléotides :

Tu as une chaîne phosphate-désoxyribose-phosphate-désoxyribose (si tu regardes bien le schéma, tu vois un atome d'oxygène en bas du désoxyribose : ça correspond à l'attatche du phosphate suivant), et sur chaque désoxyribose s'attache une base (Adénine, Thymine, Cytosine ou Guanine : les fameux ATCG).
Après, dans les chromosomes, tu as l'ADN + des protéines qui permettent de le maintenir en place.

J'ai pris le schéma sur http://www.ogm-info.com/adn.html ; si tu veux jeter un oeil il me semble que leurs explications sont assez claires.

Merci du compliment
Les protéines sont des molécules qui sont formées d'une longue chaine d'acides aminés (un peu comme si les acides aminés étaient des briques, à partir desquelles on ferait un mur, la protéine). Les protéines sont très différentes, et peuvent donc avoir des fonctions très variées : enzymes qui permettent les réactions métaboliques (par exemple digérer les aliments), hormones, pigments...
Les acides aminés sont donc les constituants de la protéine. Il y a une vingtaine acides aminés différents. Selon le type, le nombre et la disposition des acides aminés, la protéine ne sera pas la même. C'est comme si les acides animés étaient des ingrédients de pâtisserie : selon ceux que tu prends (avec ou sans chocolat...) et la façon dont ils sont assemblés (les oeufs tout mélangés, ou bien les blancs montés en neige et rajoutés à la fin...), tu obtiens des gâteaux différents.
Si on veut rester dans la métaphore cuisinière, on pourrait dire que l'ADN est le livre de recettes. Chaque gène indique comme une recette quels acides aminés il faut prendre et comment il faut les mettre pour former chaque protéine.

pourriez vous maidez a propos de cette question sil vous plait : sachant que chaque gene est en double exemplaire chez un individu, rechercher les differents genotypes possibles qui conduisent au phenotype A puis au B puis au O en considerant les 2 paires de chromosomes homologue 5 et 9

Effectivement se sont les groupes sanguins, le document rattaché a la question est la synthese des marqueurs A et B. Je suis en premiere Es nous n'abordons pas les anticorps de cette maniere un tableau m'est demandé afin de repondre a la question cité precedement. Merci

Tu as raison ; ça doit être plusieurs génotypes pour un même phénotype.
Dans certains cas, ça pourrait se concevoir, par exemple si tu as plusieurs enzymes qui interviennent (c'est le cas pour l'albinisme ; vous avez dû le voir aussi - pour ma part j'avoue que mes souvenirs ne sont plus très frais). Si tu as une réaction du type :
enzyme 1 enzyme 2
Précurseur => produit intermédiaire => pigment
Tu peux avoir deux phénotypes au niveau enzymatique ("enzyme 1 non fonctionnelle" et "enzyme 2 non fonctionnelle" ) qui aboutissent au même phénotype au niveau de l'organisme ("albinos", car absence de pigment).
Mais dans le cas des groupes sanguins, je ne vois pas comment ça pourrait s'appliquer.

Euh... Ma 1ère réponse (2ème message de ce topic), ça peut t'aller ?
Sinon, on en parlait aussi dans ce topic qui est remonté il n'y a pas longtemps.
Sinon, peux-tu essayer de préciser ce qui te pose problème pour qu'on oriente nos explications ?

Pour le lien entre génotype et phénotype, je l'ai expliqué au début de ce topic. Je peux te refaire un résumé rapide.
Le génotype, c'est l'ensemble des gènes que porte chaque individu.
Chaque gène est un fragment d'ADN qui correspond à une information. Il peut se présenter sous plusieurs allèles, qui sont les "valeurs" que peut avoir le gène (par exemple, le gène de la couleur des yeux les allèles : bleu, marron...). Pour la plupart des espèces qu'on étudie, les chromosomes vont par paires (1 venant du père et 1 venant de la mère) : chaque gène est alors présent en 2 exemplaires. Ces 2 exemplaires peuvent être des allèles identiques (homozygote) ou différents (hétérozygote).
On parle aussi de génotype pour désigner l'ensemble des allèles que possède un individu (soit à l'échelle de tout l'organisme, soit pour chaque caractère considéré).
Le phénotype, c'est l'ensemble des caractères observables de l'individu. Ca peut être des aspects visibles (couleur des cheveux...), ou à l'échelle moléculaire (enzyme fonctionnelle ou non...).
Le phénotype dépend du génotype (pour les exemples, reporte-toi à mon 1er post ; je pense que c'était plus facile pour comprendre).

Pour ce qui est du lien ADN-protéine.
L'ADN est une chaine de nucléotides, chacun portant une base (A, T, C ou G). Pour être "lu", il est d'abord transcrit en ARN messager (en gros c'est pareil que l'ADN, sauf qu'on a l'uracile U à la place de T). Puis l'ARN est traduit par les ribosomes. Ceux-ci lisent les bases 3 par 3 (on parle de codon pour désigner la série de 3 bases). A chaque codon, ils associent un acide aminé donné (par exemple, UAG va donner l'acide aminé 1, GGC l'acide aminé 2). Ils vont ainsi constituer des protéines, qui sont une chaîne d'acides aminés.

On a ainsi 3 étapes :
- ADN (porteur du gène) : séquence de bases (ATCG)
- ARN (on garde le gène) : séquence de bases (AUCG)
Petite parenthèse : l'intérêt c'est que l'ADN a 2 brins (complémentaires, à ne pas confondre avec les 2 chromosomes) d'où réparation plus facile, et reste dans le noyau : tout pour protéger l'information génétique. Et l'ARN est plus mobile (il ne copie qu'un bout de l'ADN et pas l'ensemble ; c'est "plus facile à travailler" pour les ribosomes), et permet d'amplifier la production de protéines (en faisant plusieurs copies ARN à partir de l'ADN).
- Protéine (expression du gène) : séquence d'acide aminés
(chaque acide aminé correspond à la transcription d'une série de 3 bases)
Remarque : le phénotype correspond soit à des protéines, soit à des éléments qui dépendent des protéines (exemple : un produit fabriqué par une enzyme - les enzymes sont des protéines)

Est-ce que ça te paraît compréhensible, et sinon, qu'est-ce que tu veux qu'on réexplique ?

Ah. C'est juste qu'ils ont sauté une étape. Le ribosome, c'est un petit machin dans la cellule qui lit le code génétique et qui fabrique la protéine en fonction du gène.
L'ARN, c'est l'acide ribonucléique. Comme je le disais, ça ressemble à l'ADN (mais avec 1 seul brin alors que l'ADN en a 2 - la double-hélice si tu en as déjà entendu parler). Il copie un bout de l'ADN pour l'amener jusqu'au ribosome.

Mais oublie tout ça. Pour simplifier, si vous n'avez vu que l'ADN et la protéine :
L'ADN est le support des gènes.
La protéine est le résultat de leur expression.

J'avais fait une fois la comparaison :
C'est comme si l'ADN était un livre de cuisine : il donne l'information (chaque gène étant une recette).
Et la protéine serait le plat qu'on a fait avec.

PS : Et si ça t'intéresse de continuer dans ma métaphore, l'ARN serait une photocopie de la page de recette que tu scotches sur ton frigo pour l'avoir sous la main ; et le ribosome serait toi en train de cuisiner.

Bonjour a tous !
Je suis aussi en 1ere ES, et j'ai mon bac d'svt demain.
Sauf que je ne comprends pas comment on fait pour lire un tableau de code genetique de ce genre:
http://www.cellbiol.net/layout/ima [...] etique.jpg

Merci beaucoup !

Bon graffizm
Alors, je vais essayer de t'aider, mais le problème c'est que je m'exprime pas toujours très bien ... alors tu me diras franchement si tu as compris ou pas ^^
Admetons qu'on te demande à quoi correspond AUG (j'ai fais exprès de choisir celui en vert, comme ça tu vois duquel je parle).
Tu commence par chercher ta premiere lette dans le tableau, donc dans la partie "premiere lettre", tu va chercher la lettre A.
Ensuite, tu va chercher ta deuxième lettre, la lettre U, dans la partie "deuxième lettre"
Puis, si tu "relie" la ligne de A à la colonne de U, tu remarque que les deux lignes se croisent à un endroit. A cet endroit, tu as une série de 4codons de nucléotides. ( ici : AUU, AUC, AUA et AUG <== celui en vert, et celui qu'on recheche)
Et enfin, dans la partie "troisième lettre", tu cherche la lettre G, et tu regardes parmis tes 4 codons en face duquel il est, et tu remarques donc que ici, il est enface du codon AUG, celui en vert, celui qu'on recherche.
Tu regarde ensuite l'information qui est en face du codon que tu recherche : le codon AUG correspond à l'acide aminé "Met"

Voila, mon explication est fini ... mais est ce que tu l'as comprise ? Répond moi franchement, assez rapidement si possible, et j'essayerai de te réexpliquer si tu n'as pas compris.

Moi aussi demain je passe le bac français et bio, donc je te dis "merde" pour demain

Est ce que quelqu'un saurait me dire pourquoi une mutation a une répercution sur le phénotype moléculaire?
C'est une question de ce genre qu'on a eu au bac ES cette année, et je crois que j'ai répondu a coté ....
Merci de bien vouloir me repondre

Ah d'accord ...
Moi jai dit que lorsqu'il y avait une mutation, c'était lorsqu'il a une anomalie sur une sequence de nucléotide(adn/gene) ou sur une sequence d'aa(proteine), et vu que l'ADN et les protéines étaient des molécules, donc c'est pour ça que sa engendrait quelque chose sur le phénotype molléculaire.

Si tu l'as formulé comme ça, je dirais que le début est bon mais pas la fin.
Une mutation, c'est sur l'ADN uniquement, pas sur la protéine.
Par contre, comme la protéine est fabriquée en fonction de la séquence de l'ADN, la mutation de l'ADN a pour conséquence une modification de la protéine qui est fabriquée.
Quand on parle du phénotype, on se rapporte aux caractères observables, c'est-à-dire les protéines ou leurs conséquences (par exemple un produit fabriqué par une enzyme, qui, elle, est une protéine), mais pas l'ADN.
On parle de phénotype moléculaire parce que, quand on regarde la protéine, on est à l'échelle de la molécule (la protéine est une grosse molécule), par opposition par exemple à des caractères généraux comme la couleur de la peau.

Cf ce topic :
http://www.infos-du-net.com/forum/ [...] ype#t38257
(désolé, la mise en page a changé et il manque des espaces ; les phénotypes et les génotypes étaient censés être en colonne - pour que ce soit lisible sans recopier la même phrase à chaque ligne)

bravo glubutz, meme si tu as des contestaires de tes explications (trop pointu pour moi), tu vulgarise super bien (c'est pas pejoratif!!). J'ai presque tout compris entre genotype et phenotype. Merci

que veux dire cette phrase" une modification du génotype peut s exprimer par une modification du phénotype"".je comprends rien pas puisque on a dit plus haut que c etai le génotype qui etait l ensemble des gènes que porte chaque individu donc c est lui qui détermine le phénotype et pas l inverse alors c est moi qui comprends rien ou mon bouquin c est tromper

Merci pour t as réponse,ça m a aider a à comprendre

La difference entre allele et gene: imagine un garage remplit de voitures.

Maintenant, dans ce garage il y a 20 twingo.
De ces twingo, 5 sont rouges, 8 sont vertes, 6 sont bleues et 1 est competement cassee.

Dans cet exemple, le gene sera la twingo.
Les alleles sont "bleue", "rouge", "verte" et "cassee".

C'est a peu pres ca le concept differenciant gene et allele. Chaque allele va avoir des consequences differentes sur le developpement de l'individu.


Et petite correction: les cellules rouges, hematies, ne contiennent pas de noyau et donc pas d'ADN.
Ce sont les cellules blanches (leucocytes) qui peuvent nous fournir de l'ADN a partir du sang.

Aussi, ACTG ce sont des nucleotides, donc de l'ADN pas des proteines.
Adenine
Cytosine
Thymine
Guanine

Les proteines sont des Acides Amines.

Mais pour aller de l'ADN aux proteines, il faut plusieurs etapes:
- l'ADN qui est dans le noyau doit etre accessible pour etre transformer en proteines.
Il va donc etre copie dans un processus appele la transcription: une copie en ARN est faite du genome.
- L'ARN peut traverser la paroi du noyau contrairement a l'ADN. Donc l'ADN va du noyau vers le cytoplasme.
- l'ARN est dans le cytoplasme, il est accessible pour etre lu et traduit en proteines.
Alors, les ribosomes vont venir se fixer sur l'ARN et commencer a produire une proteine: c'est la traduction.

Qu'est ce qui te gene avec les enzymes ?

Sinon, oui le genotype c'est l'ADN mais de facon plus detaille:
- on a tous le meme ADN dans le sens ou on a tous le meme nombre de chromosomes qui servent a la meme chose, ils sont de la meme taille ...
- mais on a tous un ADN unique dans le sens ou certaines parties de l'ADN changent d'un individu a l'autre: on pas les memes alleles (versions d'un gene).

C'est comme: on est tous pareil: des etres humains, mais on est tous differents: il y en a des petits, des grands, de noirs, des jaunes, des blancs...

C'est simple pourtant:

• l'ADN est fait de nucleotides (A, T, C et G)

Mais comme l'ADN est dans le noyau de la cellule, il peut pas etre lu par les ribosomes qui synthetisent les proteines.

Donc l'ADN va etre copie en ARN par des RNases. L'aRN est compose aussi de nucleotides mais avec un changement: au lieu de la Thymine on trouve de l'Uracile donc A, U, C et G

• l'ARN va etre donc produit dans le noyau mais va ensuite en soritr pour aller dans le cytoplasme.

Quand il sera dans le cytoplasme, les ribosomes vont se fixer dessus, le lire et le traduire en proteines.
Pour le lire, il va y aller par codon: il ne lit pas les nucleotides un par un mais par groupes de 3.
Et a chaque groupe de 3 nucleotide correspond 1 Acide Amine.
Donc ton ARN qui a par exemple 3 000 nucleotides va etre traduit en une proteine de 1 000 Acides Amine au maximum.

Pourquoi "au maximum"?
- Parce que le ribosome ne traduit pas tout l'ARN: il ne se fixe pas n'importe comme, il a besoin d'une sequence speciale donc tout ce qui est avant cette sequence ne sera pas traduit.
- Parce qu'ensuite, il doit reconnaitre quel est le cadre de lecture: comme il lit par groupe de 3, il peut faire 3 proteines differentes avec la meme chaine. Pour lui dire quel est la bonne chaine, l'ARN a une sequence speciale qui est le site d'initiation de la traduction. Ce site est apres le site de fixation evidement mais il peut etre tres proche ou tres eloigne.

Exemple:
on a un sequence AUGGAUCCUAUCCT
Le ribosome peut commencer:
- au A et donc la sequence a traduire sera AUGGAUCCUAUCCT
- au U et donc la sequence a traduire sera UGGAUCCUAUCCT
- au G et donc la sequence a traduire sera GGAUCCUAUCCT
Et les proteines qui sont issues de chaque traduction peuvent etre tres tres differentes. La cellule, elle, a besoin d'une proteine particuliere donc va indiquer laquelle est la bonne.

• enfin, parce que la traduction ne se fait pas sans fin: il y a 3 codons qui sont des codons STOP. Si le ribosome rencontre un de ces codons, il s'arrete et tout ce qui est apres le codon STOP n'est pas traduit.

Donc maintenant que le ribosome est passe on a une proteine avec un certain nombre d'Acides amine, cette proteine peut avoir plusieurs fonctions dont celle d'enzyme. L'enzyme est une proteine qui va aider certaines reaction chimiques qui se font dans la cellule.

Oui mais si on complique trop la chose, les gens qui decouvrent les joies l'ADN ne comprendront rien.

Sinon, on peut aussi expliquer que l'ARN peut donner une proteine raccourcie suite a un arret de la traduction par une structure tige-boucle, par detachement du ribosome ...

bonjour, je suis en première S et jai un controle de svt demain et je n'ai pas compris comment on écrit un génotype.
merci d'avance